Существует «бренд» в крови, который позволяет понять, кто подвергается наибольшему риску сердечного приступа. Об этом свидетельствует опубликованное в журнале Plos One итальянское исследование, которое делает огромный шаг вперед в профилактике и лечении сердечных приступов. По мнению ученых, на самом деле в нашей ДНК есть генетический маркер, фундаментальный для обозначения предрасположенности к этой проблеме.
Отметка», найденная экспертами, позволяет определить, у кого может случиться сердечный приступ, и, следовательно, вмешиваться с большей скоростью в случае необходимости. Наследство и образ жизни: именно эти два фактора приводят к ишемическим синдромам, которые ежегодно затрагивают миллионы людей. Исследования под руководством Джузеппе Новелли, директора Лаборатории медицинской генетики Поликлиники Тор Вергата, и Франческо Ромео, директора Кардиологии Университета Тор Вергата, преследовали цель понять, есть ли в нашей ДНК маркер, который может сигнализировать о возможном сердечном приступе.
В итоге под наблюдением оказалась микроРНК, то есть некодирующая РНК, найденная в крови. Эти молекулы работают как переключатели, регулируя важные биологические процессы, включая развитие опухолей, пролиферацию клеток и жировой обмен. Молекулярный анализ выявил среди 84 различных микроРНК другое поведение. Молекула miR-423 на самом деле присутствовала в низких уровнях у людей, которые только что пережили сердечный приступ, по сравнению с теми, кто страдал от стабильной ишемической болезни коронарных артерий. Это, по мнению ученых, указывает на то, что его выражение идентифицирует острое событие.
«Это не первый выявленный биомаркер сердечного приступа, — объяснил Анса, профессор Новелли, — но самый важный. По сути, это позволяет выявить в группе лиц, входящих в группу риска, тех, кто в наибольшей степени подвержен опасности сердечного приступа и нуждается в немедленном терапевтическом и профилактическом вмешательстве. Таким образом, она открывает двери для персонализированной или точной медицины».